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Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)





Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

  • 商品貨號:BJ-PJ6561
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  • 商品品牌:邦景/BHBT
  • 上架時間:2024-06-27
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Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)
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Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

1600U

BJ-PJ6561

Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

16KU

BJ-PJ6561

商品介紹:

描述:

Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 為Bst 3.0 DNA 聚合酶和極其耐熱的ThermoStable V RTase反轉(zhuǎn)錄酶(耐受65°
C)的混合品,該酶適合于RNA的LAMP 反應。與Bst 3.0NA/RNA聚合酶相比,其反轉(zhuǎn)錄活性提高了近100倍,可以檢測低靈敏度的RNA分子。該酶在以RNA為模板的LAMP實驗中,做為推薦用酶,其擴增能力高于Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶。除此外,該酶同樣可以進行DNA模板的LAMP擴增。

酶含量:
1 μl 的 Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 中包含 8 U 的 Bst 3.0DNA Polymerase 和 20U 的 ThermoStable V RTase。
儲存:-20℃ 可保存 3 年。
典型的 LAMP 反應
1. 按以下組分配制 LAMP 反應液
Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 0.25~1 μl
10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl
100 mM Mg2+ X μl
dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl
模板 DNA/RNA 10ng~1 μg
*10X Primers 2.5 μl
ddH2O Up to 25 μl
*10X Primers:16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4-8 μM LpF/B each。
2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。
使用注意事項:
(1) Mg2+的使用濃度為 4~10 mM 濃度,Isothermo Buffer中沒有 Mg2+,通常情況下,在 6-8 mM Mg2+條件下可獲得較好的 LAMP 結(jié)果。
(2) 有文獻報道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。
(3) 使用無模板 DNA 作為對照檢測擴增的特異性。

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