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RAPA3G SYBR Green qPCR Mix
RAPA3G SYBR Green qPCR Mix
商品描述:
商品屬性
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RAPA3G SYBR Green qPCR Mix商品屬性:
產(chǎn)品名稱
規(guī)格
貨號
RAPA3G SYBR Green qPCR Mix
1ml
BJ-PJ6582
RAPA3G SYBR Green qPCR Mix
5ml
BJ-PJ6582
商品介紹:描述:
本制品是采用 SYBR Green 嵌 合 熒 光 法 進 行Real-Time PCR 的專用試劑,本 SYBR Green qPCR Mix將化學(xué)修飾的熱啟動 RAPA3G DNA 聚合酶、反應(yīng) Buffer、dNTP、SYBR Green 染料等試劑預(yù)混在一起,是一種 2×濃度的單組分預(yù)混試劑。該制品配有單獨的 ROX 內(nèi)參染料,可用于需要 ROX 進行孔間校正的定量 PCR 儀。RAPA3G DNA 聚合酶為第三代 DNA 聚合酶,其具有最高的雜質(zhì)耐受性(對乙醇、胍鹽、肝素具有極高的耐受性),因此對于純度較差的 DNA 模板,該 Mix 仍然可以獲得理想的實驗結(jié)果。RAPA3G DNA 聚合酶為化學(xué)法修飾的 HotStart版本,其在 50℃以下 100%無活性,只有 95℃條件下加熱5min 后才能完全恢復(fù)酶的活力。因此該系統(tǒng)可以有效抑制非特異性 PCR 擴增,極大的提高了 PCR 擴增特異性。該試劑盒獨特的反應(yīng)緩沖液,可在寬范圍中得到良好的擴增結(jié)果、檢測靈敏度更高、信號更強。
包裝
規(guī) 格
2×RAPA3G SYBR
Green qPCR Mix
50×ROX Dye
1ml (A2250A) 1 ml 200 μl
5ml (A2250B) 1 ml×5 200 μl
儲存:
請避光置于-20℃以下可保存3年。該試劑經(jīng) 30 次凍融后性能無下降,因此不使用時請置于-20℃避光保存。
操作方法
1. 根據(jù)機型選擇步驟 A 或 B
A: 需要添加 ROX 染料進行反應(yīng)孔間信號矯正的 Real-TimePCR 儀,包括:ABI PRISM7900HT, 7300/7500/7500 FastReal-Time PCR (Applied Biosystems);Mx3000P(Stratagene)等。按照如下組分配制 20 μl PCR 反應(yīng)體系:終濃度
2×RAPA3G SYBR Green qPCR Mix 10 μl 1×
50×ROX Reference Dye 0.4 μl 1×
PCR Forward Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM
PCR Reverse Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM
DNA 模板 0.5~2 μl
ddH2O Up to 20 μl
注意:引物用量有時可提高到 0.8 μl 以提高擴增效率。B:無需添加 ROX 染料進行反應(yīng)孔間信號矯正的 Real-TimePCR 儀,包括:LightCycler (Roche Diagnostics); CFX96Real-Time PCR(Bio-Rad & MJ);Line-Gene等。按照如下組分配制 20 μl PCR 反應(yīng)體系:終濃度
2×RAPA3G SYBR Green qPCR Mix 10 μl 1×
PCR Forward Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM
PCR Reverse Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM
DNA 模板 0.5~2 μl
ddH2O Up to 20 μl
2. 進行 Real-Time PCR 反應(yīng),通常采用兩步法,程序如下:
Stage 1: 95℃ 5min*
Stage 2: 95℃ 10s
60℃ 20s 40 cycles
Stage 3: Dissociation analysis
注意:由于該酶為化學(xué)修飾的熱啟動 RAPA3G DNA 聚合酶,必須于 95℃加熱 5min 才能恢復(fù)酶的活性,該熱啟動步驟不能縮短時間。
3. 反應(yīng)結(jié)束后確認(rèn) Real-Time PCR 的擴增曲線、融解曲線和標(biāo)準(zhǔn)曲線。